新型分子药物有望抑制侵袭性乳腺癌

　　以色列耶路撒冷希伯来大学日前发布公报说，该校研究人员开发出一类具有“降解功能”的小分子候选药物，为侵袭性乳腺癌治疗提供全新思路。

　　HuR是一种RNA（核糖核酸）结合蛋白，被发现广泛存在于多种肿瘤中，尤其在乳腺癌细胞中过度表达。由于其缺乏传统药物可结合的活性位点，结构高度柔性，长期被归为“不可成药”靶点。

　　耶路撒冷希伯来大学医学院研究团队采用下一代降解策略，成功设计出能引导细胞自身“蛋白质清除机制”靶向HuR的新型分子。其中一种名为MG-HuR2的分子性能优异，在超低浓度下即可显著降低乳腺癌细胞中HuR蛋白表达量，最高降幅达85%。此外，该分子还能抑制致癌基因Bcl2与FOXQ1的表达。

　　公报说，这一研究不仅是在抑制癌细胞的信号传递，更是在瓦解其信息基础结构，是精准医疗领域的重要突破。该类分子未来不仅可能用于乳腺癌治疗，也有望拓展至其他相关恶性肿瘤和炎症性疾病。

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